「ALS様症例の1年間の治療成績」への23件のフィードバック

1. はじめまして
   67歳の男性です。平成27年12月25日に残念ながらALSの
   疑いありとの事です。
   平成28年1月か2月に再度筋電図検査で最終診断の予定です。ご指導いただけると大変助かります。
   よろしくお願いします。
   現在の状態：両手の挙上が行いにくい。
   　　　　　　握力低下
   　　　　　　肩周りの筋力低下
   　　　　　　筋肉のピクツキあり
   　　　　　　構音障害多少あり
   　　　　　　痛みしびれ無し
   　　　　　　下脚は問題なし
   経過：平成27年2月ごろより右手挙上がしにくい５月頚椎症（第4、５頸椎圧迫）と診断されリハビリを行う。
   8月手術（頚椎症性筋委縮症）脊柱管拡大術、椎間孔拡大
   9月退院後リハビリ12月症状改善見られず悪化傾向。
   神経内科受診1週間検査入院現在に至る。

   返信

   • 医学は脳神経学・免疫学の領域では極めて遅れていますので診断も治療もあまりあてにならないというのが真実です。症状が最後まで進行した時点でやっと診断がつくという現状です。ですから、診断についてはあまり考えすぎないことをお勧めします。それよりも「現状が少しでも改善すること」を行うことです。基本的に脳・脊髄の疾患にリハビリはほとんど意味をなしません。そうではなく、脊髄・延髄・脳幹の血流が増えるようにありとあらゆる工夫をすることです。暖める、軽度の運動、姿勢、ベッド、枕、椅子など生活に関わるありとあらゆることがらを、血流増加のために工夫しましょう。どうすればよいかの答えはありません。頭・項・背中がスッキリするようなことをすれば、それが血流増加を意味しています。自分で考え、創意工夫してください。尚、私は上頚神経節ブロックを用いて頸髄・延髄・脳幹のの血流を増加させるテクニックが使えます。頸椎の手術をしてしまっているので頚部硬膜外ブロックは不可能でしょうから、上頚神経節ブロックが現時点で最良の治療法となります。また、このブロックは日本で私しか行っていない治療法ですので近くの医師に行ってもらうことは不可能です。ただし代用として星状神経節ブロックがありますので、近くのペインクリニックにかかり、これを行ってもらうと少しは血流が改善するでしょう。もしも可能なら一度だけでも私のクリニックにご来院いただき、上頚神経節ブロックを受けてみて、少しでも効果があるのでしたら、近医で星状神経節ブロックを受けられるように紹介状を書いてさしあげることもできます。一応、メールし
     ます。ALS様の症状を治療できる医師を全国に増やしていこうと考えていますが私は野良医師ですので、私の技を受け継ごうとする医師がなかなか現れてくれません。まあ、普及活動はしていくつもりです。

     返信

2. はじめまして。父親の事です。
   今から思えば気になる症状は去年からです。右脚を少し引きずってました。
   呂律が回らないというか、何を話しているか判らない位聞きづらく最初は
   お酒に弱くなってきたのかと思ってました。段々ひどくなり、気になったので
   去年末に救急で病院に行き ＭＲＩや血液検査、でも頭に異常はないと言われ、
   2016年になりかかりつけのお医者様に、やっぱりおかしいのでもう一度と言われ又同じ検査を受けましたが、やっぱり異常なしでした。
   3月に又かかりつけのお医者様にやっぱりALSの疑いがあると言われ今日から
   又検査が始まりました。今度は筋電図なども撮るようです。最近は呑込みにくい、右手、右脚をひきづる、首が前に出てすごく猫背になってます。本人は
   痛くもないようですが、もし本当にALSだとしたら治療方がないとは言いたくなく、少しでも希望がもてる治療があればと考えてます。父親は７１歳です。

   返信

   • 治療実績をご覧いただければ、ALS様症状をお持ちの方が、私の行うブロック治療でかなり改善することがご理解いただけると思います。ただし、治療は週に1回の頻度で最低でも数か月必要と思われます。数か月通院ができる場所に住んでいるかどうかというところが問題になります。地方にお住まいの方は、治療を受けるために東京へ数か月引っ越される方もおられます。命の尊さを考えると、そのくらいしても当然と思いますが、多くは家族の反対に遭い、私の治療を受けることをあきらめる方が多いようです。治療には根気が必用で、効果も最初からは出ないこともありますが、地方にお住まいの方は短気な方が多く、すぐに結果がでないとたやすくあきらめるようです。また、治療成果が出ている患者であっても、その家族が私を信用していないことがありありと伝わってくることも多々経験しています。私にとっては家族にどう思われようとかまいませんが、患者本人の通院を阻止する傾向があるため大変困っています。家族は、正直なところ、お金を掛けたくないと考え、私に対する敬意もなく、命の尊さを無視する方が多いと思います。あなたがそうであるとは思っていませんが、患者を治療させるには中途半端な考えでは無理です。命の尊さをよく考えることです。私は自分の命を賭けて治療しています。半端な気持ちは捨ててください。

     返信

3. 2年半前右足が出ずらくなり整形外科受診脊柱管狭窄症と診断…手術改善見られずに検査7ヶ月後黄色靭帯骨化症と診断…手術改善見られずに神経内科にて昨年12月ＡＬＳと診断…現在全介護咳が3月から続き咳と一緒に両足もブルブルしています。治療は特になくｷﾞｬﾊﾞﾛﾝのみ服用咳止めは何を飲んでも一時的には良くなりますが、又咳痰夜も眠れません。言語はしっかりしています…やはり治療はないのでしょうか？62歳職業はバス運転士でした。

   返信

   • 私にできること、できないこと。仮死状態の神経細胞をよみがえらせること・・・できる。死んでしまった細胞を生き返らせる・・・できない。死んだ人間を生き返らせる・・・できない。死んだ細胞を除去し、新しい細胞に置き換える・・・できるかもしれない。

     私が治療してきた患者はALSの症状はあっても、確定診断がつく前の段階の患者たちです。95％以上の確率で症状を改善させることができます。私にかかれば確定診断がつく状態にまで進行させません。そうはっきり断言できるレベルまで治療技術は向上しています。しかし、死んだ人間は生き返らせることができません。筋委縮性側索硬化症とは、わかりやすく言うと、脊髄の側索が死んで硬くなった状態です。死んでしまった後にどんな治療を行っても生き返ることは絶対にありません。ただし、現在仮死状態にある細胞を救うことはできるでしょう。つまり進行を止めることが精いっぱいです。

     死んでしまった神経は、環境が整っていれば、そこが貪食細部によって排除され、新しい細胞で置き換わる可能性を秘めています。私の研究は現在、その段階に入っています。環境が整い（血流が再開、または血管が再生）再生させるには、莫大な治療労力を絶えずかけ続け、それを長期間（数年以上）行う必要があると思われ、果てしなく険しい道のりであると推測されます。よってそのような医学（偉業）に挑戦した医師は世界に1人もいません。だから私が挑戦しています。

     　私が説明できるのはここまでです。後は自分の責任で自分の人生を動かすしかありません。治療に来なさいとも言いません。あなたの人生ですのであなたが決めることです。ですが、家族も巻き込むことですので、あなたの決めたことが家族を路頭に迷わせ、私もあなたも、あなたの家族に逆恨みされる結果になるかもしれないこともたやすく推測できます。あなたの人生、最後のわがままを家族がきいてくれるとは限りません。そして私は神ではなく人間です。私にとってはあなたを治療することは、あなたの十字架を背負い、修羅場に自ら入り込むことを意味します。そういう私に対し、多くの一般の方々は、敬意を示すどころか、「本当にできるのか？」という懐疑の念を向け、特に家族は私の治療の邪魔をする存在になります。そういう理不尽を何度も経験していることをご理解ください。

     最後にあなたが何を信じるか？　疑問を感じればこちらをお読みください。

     返信

     • 治療には掛かる費用は？我が家は障害者年金生活です…
       でも今は手立てはないので…少しでも回復の見込みがあるなら挑戦してみたいのですが…

       返信

       • この掲示板では金銭のお話はできません。費用がたくさんかかるからではなく、その逆で私に負担がかかるからです（いろんな意味で）。費用は治療費にかかるのではなく、私の治療を受けるためには私の診療所の近くに引っ越さなければならない費用にかかります。当然、家族への負担も無限にかかります。家族が協力しないのであれば、それだけの家族です。家族を説得できないのなら、それだけの努力の足りなさです。治るか治らないか？　は私にかかっているのではなく、患者様の重症度にかかっています。どのくらいの年数がかかるのか？　進行を止められるのか？　遅らせるのか？　本当に回復するところまで行けるのか？　全て未知数です。患者様の命がかかっている話ですので、このホームページに書いてあることをできるだけ多くお読み下さい。判断材料はすでにこのホームページ上に十分すぎるくらいに掲載してあります。挑戦するかしないか？に命がかかっているのですからそのくらいの労力を惜しんではいけません。死ぬ気で読み漁って下さい。その上で自分で考えて下さい。人の命は無限に重いものです。

         ただ、現医学で5年以内に90％の確率で死亡するという状況で（医学が無力であるという状況）、私がどれほど「治せる可能性がある」といったところで、誰も信じません。信じろという方が無理です。だから私は何も言わず、ただ、「自分で決めなさい」と言うのみです。決めるための資料はこのHP上にちりばめています。ご幸運を！

         返信

4. はじめまして。　
   私は横浜市在住の55歳の男性です。
   1年半程前から　首(喉)の違和感　(呑み込みの悪さや　首の付け根を押さえつけられたような圧迫感)に加え　手足首が少しづつ細くなってきたような感じがしていました。
   そこでALSではないかと心配になり、しばらくしていくつかの病院に行きました。
   開業医の神経内科をはじめ　S病院、Y労災病院、H病院で診察をして頂きましたが　いずれも異常無しでした。　
   (SとHでは筋電図、YではMRI検査もして頂きました。)

   その後、整体や気孔などの民間療法にも行きましたが症状が改善されず、2カ月間の休職の後　昨年10月より仕事に復帰して現在に至ります。
   日々の生活の中で少しずつでも良くなればと思っていますが　徐々に進行しているような気もしております。
   今のところ日常生活は普通に出来ていますが　最近特に首から肩にかけて筋肉が細くなって来たように感じます。(違和感も続いています。)
   どうか一度先生の診療を受けたく思います。
   なにとぞ宜しくお願いいたします。

   返信

   • 私の元へ来られる患者の中ではおそらく症状が軽い方だと思います。筋力が低下したことによる能力低下は１～２割くらいでしょうか？　そのくらいのレベルでは仕事もなんとかできるはずです。生活保護を受けるレベルでもなさそうです。しかし、病名はつかないけれども、いつもの８～９割に能力が落ちている状態では、無理をしなければ10割の状態に維持することができません。つまり、毎日無理をして生きることになるためあなたには想像以上の負担がかかっていると言えます。よって医者が考えている以上に実生活では苦しいはずです。

     　横浜は通院圏内ですので私の元に１～２週に1回の割合で通院されればなんとかなるように思います。ただし、一度の治療で完治などということはありませんので根気よく通院して下さい。私の治療は人によって効果の出方が違います。反応のよいかたはブロックをした瞬間から症状が軽快します。そうした瞬間的な反応が少ない場合は、長期戦を覚悟して、積み重ねて治療をする感じになります。

     返信

5. 7年ほど前から何か飲み込んだり食べたりするするときに常に片側の喉がこきっという音がしていました。あまり気にしておらずそのままにしていたのですが去年母が難病になり亡くなりました。その症状に似ている症状が出てきていて不安になり病院に行ってみてもらったのですがなんともないといわれてしまいました。目の奥の突っ張られるときの痛みやのどの締め付けられ押されるような感覚などがあります。耳も聞こえずらく中に固いできものがあります。温めたりマッサージしたり自分でできる限りの養生をしています。しっかりと治していきたいので先生診察を受けたく思っています。もしよろしければ返信お願いします。

   返信

   • のどの違和感は、お母様の例でご存知かと思いますが、現医学では病名がつきません。進行して末期にならなければ診断名はつきません。ですが、進行する前に食い止めることができると思われますので、診断名がつかないまま、治療に駒を進めてよいと思います。

     返信

   • 医療秘書のＡと申します。あなたさまが記入していましたアドレスにご連絡させていただきましたが、エラーとして返ってきてしまいました。検討をつけて少し修正して再度送ってみましたが、やはりダメでした。アドレスの記入にお間違えがないかご確認の上、ご連絡いただければ助かります。

     返信

6. 主人のことですが、役２年ほど前から転倒するようになり、
   昨年８月にD大学病院で検査入院してもらい、大脳皮質基底核変性症の疑いありと言われました。その後、症状が悪化したため、C大学病院を通院していますが、まだ診断がついていません。よく転ぶようになったため、会社を休みたいということで、「四肢麻痺」と書かれた診断書を頂きました。
   ５月から針治療していますが、いまいち効果が出ていません。本日、偶然先生のブログを見つけまして、主人に試してもらおうと思いますが、見て頂けませんか。
   今の症状は特に左足、左手も上がりにくい状態で、歩行器使って何とか歩いている状態です。最近１週間は足がひどくつるようになって、夜起きてしまいます。
   ちなみに針の先生に症状から見るとＡＬＳではないかと
   言われました。

   返信

   • ALSのような症状があっても診断名がつかないことがほとんどですので、診断名はきにせず、症状を少しでも改善させることに全力を尽くすべきです。西洋医学ではこの手の病気を治す方法が皆無ですので、いさぎよく西洋医学と決別する必要があります。西洋医学はネームバリューがあるので、安心感を得られますが、その代償として症状が悪化していきます。私の治療は西洋医学の手技を用いていますが、考え方は西洋医学とは全く異なります。土台は西洋医学で、治療は東洋医学系と言ってもよいでしょう。ぜひ早急に私のところへおいでください。

     返信

7. はじめまして。地方在住、66歳、女性、私自身の病状です。
   ALSの可能性があり、11月11日に受診し、現在血液検査結果とMRI結果を待っています。先生は大学から来ていて、月2回なので、結果と診察が2週間後になりますが、先生は、ほぼALSと思っていることは、伝わってきました。

   症状は、両膝から下のしびれ、冷感、特に足先の無感覚で、歩きにくく、座位、臥位から立ち上がるのがふらつく。
   前から多少症状は有ったのだけど、年のせいか、運動不足かと思って過ごしていたが、ここ1カ月ほどで急激に悪化してきたので受診しました。

   ALSについてネットで調べて、こちらの病院のサイトにたどり着きました。
   こんな恐ろしい病気に自分がなるとは、と、今はなにも手につかないです。

   私は離婚して、娘たち2人を育て上げ、それぞれ結婚、仕事などで出て行き、現在1人暮らしです。
   歩けなくなっても、家族には頼れる環境ではないです。

   そのかわり、治療を反対する人もいないので、是非、先生の治療を
   お願いしたいです。
   ただ、地方（北陸）からなので、経済的に不安ですが、現在、他に選択肢は無いと思っています。
   また、進行も速い気がしているので、いつまで一人で歩けるかも不安です。

   受診予約など、詳しいことをお聞きしたいです。
   お返事お待ちいたします。

   返信

   • ご存じの通り、これは命の問題であり、西洋医学では「診断がついてしまいますと５年以内に90％が死亡する」ことを宣告しています。よってこの病気になられた方は「命とは何か？　生きるとは何か？」を考えさせられることになり、これまでの常識や人生観を変えることを強いられてしまいます。それでもほとんどの方は強いられることから逃げ、結局運命を変えることができずに終わりを迎えます。

     　ここから先は、自分の運命を変えることができるか？に時間制限つきで挑戦することになるわけです。この挑戦の制限時間は５年ではなく、おそらく今から半年です。確定診断がついてしまうまでに進行すると、私たちの力でもなかなか後戻りさせることは難しいですので、確定診断がつく前に何とかしなければなりません。よって制限時間は５年どころか半年もありません。

     　制限時間が半年しかない場合、治療の選択を間違ってしまうと、「じゃあ他の治療を試してみようか」といろんな治療をしている暇がないので、選択を誤ることはあってはならないこととなります。選択肢の中に「大学病院での最先端治療」というものがありますが、それは治療と言うよりも延命であるというレベルです。最先端医療に掛けたいという気持ちはわかりますが、それは「誤った選択」であると言わざるを得ません。

     　また、ALSを治したという霊能者や鍼灸師、気功師の話も聞きます。たしかに西洋医学よりは望みは高いと思いますが、これも選択を誤ると後がありません。よって、私の診療所に全てをかけなさいといいたいところですが、私たちの治療が最善であるかどうかは「神のみぞ知る」ことであり、私たちにも最善であると断言することは無理です。もちろん、現時点で、霊能者・気功師・鍼灸師の治療と比較しても群を抜いて私たちの治療成績は高いと思っていますが、あなたにマッチすると断言できるものではありません。

     　こうした迷いがあなたの心の中に潜んでいることは先刻承知しています。その迷いの中であなたは英断をしなければなりません。そして私たちに命を預けるのであれば人生のすべてをかけて治療に専念しなければなりません。全てをかけることができてはじめて、運命が変わるか変わらないかの分岐点に立てます。少し様子を見てみようというレベルでは「分岐点にさえ立つことができない」でしょう。

     　例えば全力を掛けるのであればこちらに引っ越しも考えなければなりません。私の診療所には全国から新幹線で来られる方がいますが、ALSでは長くは続かなくなります。また、どうしてこんな病気になってしまったのか？という根本原因を考えると、それは先祖にまつわる因縁がある場合もあります。私は医師ですので、こういうことを言ってはならない立場にありますが、真に治療をするにはその因縁にさえ目を向けなければならず、私の診療所にはそういうことを改善させることのできる超能力者も常駐しています。実力ある鍼灸師も紹介できます。

     　ブログの返信にこのようなオカルト的なことを書くのは、「あなたが試されている」ことにお気づきください。勇気と決断において自分の運命を変えることができるかどうかが試されているということです。私があなたを試しているのではなく、因縁があなたを試しているのです。「全力を尽くす」ということがあなたにできるかどうか？という試験です。そして全力を尽くす相手を選び間違うと、後がありません。私は傲慢ではありませんので「私を信じなさい」などとバカげたことを言いません。あなたが自分の責任において誰を信じるか決めなければなりません。それがあなたの人生において最大の試練です。信じることの難しさと大切さを知るための試練です。

     　受診予約などは秘書Aから連絡が来ますのでお待ちください。

     返信

8. 初めまして。55歳男性です。

   16年夏頃から左手（利き腕）に違和感を感じていましたが、17年４月に血液検査でCPK値の上昇を指摘されましたので様子を見ていました。
   7月より明確に左手の筋力が低下、しびれと腕の筋肉にピク付きが発生し、睡眠が十分に取れなくなり異常発汗も起こりました。

   10月に脳と首のMRIを撮ったところ、C6/7に私が見ても明らかな椎間板の変形があり、それが原因と診断され、リハビリに通いましたが、左手握力の低下、やせ細りが継続しました。また、歩行に違和感や呂律が回らないことも発生し始めました。

   11月に入り神経内科にて筋電測定を実施したところ、左腕の測定結果がALSの症状に酷似との診断を頂きました。他の部位（右手、舌、足）には筋電測定上症状はありませんでした。
   その結果、左腕以外にピク付きや痛みが出だしたら、ALSの可能性が高いが、その場合、治療の方法は現在無いとの診断でした。

   その後様子を見ていましたが、18年1月現在、左腕は使えるものの握力低下は著しく、箸での食事に苦労する他、筆記も非常にゆっくり住所・サイン程度が書けるレベルで、ピク付きは継続しています。幸い左腕は動いており軽い鞄を持ったり、車のハンドルを握ったりは出来ています。他の部位への進展ですが、右腕にピク付き発生するも握力低下は認められません。この他、喉まわり、左背中、両足にピク付き、呂律は日替わりで変化しており、11月からは悪化しており、自信を持ってしゃべれなくなってきました。睡眠導入剤を服用すると呂律が回らなくなることが判明したので服用は止めました。歩行は生活に困るレベルではありませんが、歩行初期に非常にゆっくりしか動けず困ることが出てきました。友人から歩き方がおかしくフラフラ歩いているとの指摘もあります。

   状況は概略上記のような状態です。
   これらの症状が進行しているのは間違いないようです。
   何とか症状の進行を遅らせる、止めることが出来ればと思い先生にメールを出させて頂きました。
   先生の診察治療を是非ともお願いいたしたく宜しくお願いします。

   返信

   • 私の元へはALS様の症状のある方、ALSと確定診断がついた方、合わせて年間、のべ30名以上の方が治療に来られています。そして、もっとも気になるのが、その治療成績であると思います。

     約2割の方が無効、8割が改善または進行を抑えられていると実感して通院されています。ただし、無効の2割には遠距離通院で通いきれないために無効となっている場合があり、通院距離の問題が大きな障壁となっていると感じました。たとえ2割が無効であったとしても、私たちの治療以上に効果のある治療はおそらく存在しないため、それを信じて通院されることを願うばかりです。

     返信

9. ７０歳の女性、姉がかなり進行した状態で遺伝性の強いALSと診断されました。私も右肩から腕にかけての痛みや何とも言えない辛さ、左足先のしびれる違和感は今は足首まで広がっています。診察を受けようと思っていますが、かなりALSの可能性は高いでしょうか。

   返信

   • ALSの診断に固執するのはよくありません。診断は絶対ではありませんし、ALS自体がよくわかっていない病気ですから。現医学で治せないと言っているのだから、診断だってあてになりません。ですからひとまず、診断されたことは置いておき、治療を開始することです。私のALSの治療法の研究では、最近はかなり良好な治療成績をあげています。良好である理由は私が神仏の力を用いる「ご加持」と提携しはじめたからです。ご加持については「密医学」のところをお読みください。

     返信

10. 最近右足に萎縮見られて腕もしびれていてALSではないかと毎日恐怖です。診断はされていません。助けてください、、

    返信

    • ALS様症状を治せる医師は見当たりません。そしてALS様症状の原因もまた現医学では全くわかりません。そうなると、治した実績のある者に治療を依頼することが必要ですが、その際に交通手段、つまりお住まいの遠さが通院には問題になります。そしてもう一つの問題点は私たちを信じ、そして私たちと信頼関係を築くことができるかという点になります。

      返信